技術(shù)文章
Technical articles本方法適用于測(cè)定垢和腐蝕產(chǎn)物中氧化銅的含量。
鐵(Ⅲ)、鉻(Ⅲ)、鎳(Ⅱ)干擾測(cè)定。通常,鐵(Ⅲ)用檸檬酸掩蔽,消除其干擾。鉻、鎳含量甚微,對(duì)測(cè)定影響不大。
1 概要
在pH值為8~9.7的堿性介質(zhì)中,二價(jià)銅離子與雙環(huán)己酮草酰二腙(BCO)生成天藍(lán)色的絡(luò)合物,以此進(jìn)行比色測(cè)定。反應(yīng)式如下:
圖1—2 鹽垢分析程序
此絡(luò)合物的大吸收波長(zhǎng)為600nm,但測(cè)定高含量銅時(shí),工作波長(zhǎng)使用650nm。
2 試劑
2.1銅貯備溶液(1mL相當(dāng)于1mgCuO)。稱取0.7989g金屬銅(優(yōu)級(jí)純)置于200mL燒杯中,加硝酸溶液(1+1)10mL,在電爐上加熱使其溶解,并繼續(xù)加熱至冒煙為止(除盡二氧化氮),加高純水100mL,溶解干涸物,冷卻后以高純水稀釋至1L。
2.2 銅工作溶液I(1mL相當(dāng)于0.01mgCuO)。取銅貯備液(1mL相當(dāng)于1mgCuO)10mL,用高純水稀釋至1L。
2.3 銅工作溶液Ⅱ(1mL相當(dāng)于0.05mgCuO)。取銅貯備液(1mL相當(dāng)于1mgCuO)50mL,用高純水稀釋至1L。
2.40.5%雙環(huán)己酮草酰二腙溶液。稱取1g雙環(huán)己銅草酰二腙(C14H20N4O2)于400mL燒杯中,加乙醇100mL,于水浴里加熱溶解,待*溶解后加高純水100mL。冷卻至室溫,過濾后使用。
2.5 20%檸檬酸溶液。
2.6 0.01%中性紅指示劑。
2.7硼砂緩沖溶液(pH值為9)。稱取7.0g氫氧化鈉,溶于920mL高純水中,加硼酸24.8g,使其溶解即可。
2.8 氨水(1+1)
3 儀器
分光光度計(jì)。
4 測(cè)定方法
4.1 工作曲線繪制
分別于一組50mL容量瓶中,按表8-1數(shù)據(jù)加入銅工作溶液,加水20mL,20%檸檬酸2mL,準(zhǔn)確地加0.01%中性紅指示劑1滴,以氨水(1+1)中和至溶液由紅色變?yōu)辄S色(pH值為8),然后加pH值為9的硼砂緩沖溶液10mL,加0.5%雙環(huán)己酮草酰二腙3mL,以高純水稀釋至刻度,搖勻,于分光光度計(jì)上測(cè)其吸光度,繪制工作曲線。
表8-1銅的含量范圍及選用的波長(zhǎng)和比色皿長(zhǎng)度
測(cè)定范圍 mg | 工作溶液含量 mg/mL | 加入工作溶液的體積 mL | 波 長(zhǎng) nm | 比色皿長(zhǎng)度 cm | |||||
0~0.05 | 0.01 | 0 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 600 | 3 |
0~0.25 | 0.05 | 0 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 650 | 1 |
4.2 試樣的測(cè)定
取待測(cè)試液VmL(顯色液的終體積小于50mL),注入50mL容量瓶中,以測(cè)定工作曲線同樣的步驟顯色,測(cè)定吸光度,于工作曲線上查氧化銅質(zhì)量m1。
5 計(jì)算及允許差
5.1 試樣中氧化銅(CuO)的含量x(%)按下式計(jì)算:
式中 m1——于工作曲線上查出的氧化銅質(zhì)量,mg;
m——試樣質(zhì)量,mg;
V——取待測(cè)試液的體積,mL。
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